CHRU de Nancy - PulmoTension / RespiFIL

"Diagnostic et traitement des Maladies Vasculaires Pulmonaires comprenant l'HTAP, l'hypertension Pulmonaire Thromboemlique Chronique ainsi que toutes les autres formes d'hypertension pulmonaire sévère. "

Coordonnateur

Ari Chaouat rond

Pr Ari CHAOUAT

Centre de référence constitutif de l'hypertension pulmonaire (PulmoTension)

Au sein de notre service de soins la prise en charge médico-sociale consiste à déterminer l'importance du handicap et son impact sur la vie personnelle et professionnelle du patient en concertation avec le personnel paramédical, social de notre établissement, le patient et son médecin traitant. L'intervention d'un médecin ayant une expertise dans les maladies vasculaires pulmonaires est indispensable.

D'un point de vue pratique, nous proposons à tous les patients ayant une maladie vasculaire pulmonaire (HTAP, HTP-TEC etc.) de rencontrer le personnel du service social de notre établissement. Nous leur proposons également systématiqment de prendre contact avec l'association de patients HTaPFrance qui a développé des outils d'aide aux patients notamment sur l'insertion professionnelle, les démarches administratives et concernant les assurances.
Le personnel de notre centre: médecins, para-médiacaux ou du service social se rend disponible pour compléter à la demande du médecin traitant les demande d'ALD, de reclassement professionnelle ou de reconnaissance d'un handicap.

Consultations

ADULTES

Pr Ari Chaouat
CHRU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Bâtiment Philippe Canton - Service Pneumologie
Rue du Morvan
54511 Vandoeuvre-lès-Nancy
03 83 15 40 21

ENFANTS
Dr Gilles BOSSER
CHRU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Hôpital d'Enfants
Rue du Morvan
54511 Vandoeuvre-lès-Nancy

03 83 15 32 49

Pathologies prises en charge

- Hypertension Artérielle Pulmonaire

- Hypertension Pulmonaire Thromboembolique Chronique

- Hypertension Pulmonaire due à une maladie respiratoire chronique

- Hypertension Pulmonaire due à une maladie veino-occlive pulmonaire

- Hypertension Pulmonaire d'origine multifactorielle non élucidée

- Hypertension Pulmonaire due à une anémie hémolytique chronique

Équipe

* Pneumologie : Pr CHABOT Jean-François Pr, Dr GUILLAUMOT Anne, Dr VALENTIN Simon
* Cardiologie Adulte : Dr SUTY-SELTON Christine, Pr HUTTIN Olivier
* Cardiologie Infantile : Dr BOSSER Gilles
* Médecine Vasculaire : Pr WAHL Denis, Pr ZUILY Stéphane
* Médecine Interne : Pr JAUSSAUD Roland

Recherche

Notre centre effectue de la recherche clinique, translationnelle et in vitro.

La partie translationnelle et in vitro s’appuie sur les compétences et les moyens de l’unité de recherche INSERM UMR_S 999 (Hypertension Pulmonaire Physiopathologie & Nouvelles Thérapies) Paris Saclay et deux unités de recherche INSERM situées à Nancy, l’UMR_S 1116 (Défaillance Cardiaque Aigue et Chronique) et l'unité U 1254 (Imagerie Adaptative Diagnostique et Interventionnelle).

Concernant la recherche clinique, nous participons à la plupart des études coordonnées par le centre PulmoTension sur l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et sur l’hypertension pulmonaire thrombo-embolique chronique (HTP-TEC) comme en témoignent les publications très récentes auxquelles nous sommes associés. Nous serons également centre investigateur du PHRC ERASE PH-COPD.
Nous avons récemment coordonné un travail national sur les échanges gazeux et l’HTAP (PMID: 33875491).
Notre centre coordonne :
- un projet de recherche clinique multicentrique national en cours de mise en place sur les troubles respiratoire du sommeil dans l’HTAP et l’HTP-TEC.
- un PHRC EVITA sur le rôle de l’IRM cardiaque dans le suivi des patients ayant un HTAP et sa valeur pronostique. Le PHRC EVITA est une collaboration entre notre service de soins, l’unité de recherche INSERM U1254 (Imagerie Adaptative Diagnostique et Interventionnelle) et le CIC-IT du CHRU de Nancy. Nous avons inclus 169 patients sur les 180 prévus. Le suivi des patients est en cours et il se terminera en février 2024.

Nous avons également initié un programme de recherche sur des cultures cellulaires, sur un modèle animal d’HTAP et une recherche translationnelle. Nous avons des résultats préliminaires d’une étudiante en Master 2 sur la prolifération des cellules musculaires lisses artérielles pulmonaires stimulées par des médiateurs de l’hémostase avec comme hypothèse l’intervention d’une intégrine. Ce travail a fait l’objet en juin dernier d’un financement du concours de l’école doctorale BioSE de l’université de Lorraine. Ce travail s’effectuera en collaboration avec l’UMR_S 999 dirigée par le centre de référence national et il combinera les compétences et les moyens des deux unités de recherche UMR_S 1116 Nancy et UMR_S 999 Paris Saclay.

Publications

Publications en lien avec les maladies rares :

* Valentin S, Maurac A, Sitbon O, Beurnier A, Gomez E, Guillaumot A, Textoris L, Fay R, Savale L, Ja√Øs X, Montani D, Picard F, Mornex JF, Prevot G, Chabot F, Humbert M, Chaouat A. Outcomes of patients with decreased arterial oxyhaemoglobin saturation on pulmonary arterial hypertension drugs. Eur Respir J. 2021 Nov 4;58(5):2004066. doi: 10.1183/13993003.04066-2020. PMID: 33875491
* Faure M, Valentin S, Zysman M, Sitbon O, Peretti L, Guillaumot A, Gomez E, Huttin O, Selton-Suty C, Chabot F, Chaouat A. Exercise Hemodynamics in the Prognosis of Patients with Pulmonary Arterial Hypertension. Respiration. 2020;99(8):678-685. doi: 10.1159/000509144. Epub 2020 Aug 28. PMID: 32862181
* Chaouat A, Adir Y. Diffusing Capacity for¬†Carbon Monoxide Is a Reflection of the Pulmonary Microcirculation, but Not Only. Chest. 2020 Aug;158(2):455-457. doi: 10.1016/j.chest.2020.03.033. PMID: 32768063
* "Adir Y, Humbert M, Chaouat A. Sleep-related breathing disorders and pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2021 Jan 5;57(1):2002258. doi:
* 10.1183/13993003.02258-2020. PMID: 32747397"
* Maurac A, Lardenois √â, Eyries M, Ghigna MR, Petit I, Montani D, Guillaumot A, Caput B, Chabot F, Chaouat A. <i>T-box protein 4</i> mutation causing pulmonary arterial hypertension and lung disease. Eur Respir J. 2019 Aug 22;54(2):1900388. doi: 10.1183/13993003.00388-2019. PMID: 31164435

Autres publications scientifiques :

PMID: 35926542
PMID: 35817074
PMID: 35618278
PMID: 35262319
PMID: 34737227
PMID: 34218966
PMID: 34185620
PMID: 33446602
PMID: 32437637
PMID: 32145258
PMID: 32079640
PMID: 31756332

Association de patients

Réseau national :